Morbus Fabry

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Morbus Fabry – was ist das für eine Krankheit?

Morbus Fabry ist eine genetisch bedingte Stoffwechselerkrankung.
Sie zählt zu den seltenen Erkrankungen.

Wie ist der Krankheitsverlauf?

Morbus Fabry kompakt

Woran erkenne ich Morbus Fabry?

Morbus Fabry tarnt sich wie ein Chamäleon: Ein Krankheitszeichen oder verschiedene Symptome können auf Morbus Fabry hinweisen,
sich aber möglicherweise hinter einer anderen Erkrankung verstecken.

Vielfalt von Symptomen bei Morbus Fabry

Symptome im Überblick

Typische Anzeichen im Verlauf des Lebens

Checkliste

Symptome

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Vererbung

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Wie bekommt jemand Morbus Fabry?

Morbus Fabry ist eine Erbkrankheit, die durch die Veränderung eines bestimmten Gens
hervorgerufen wird.

Wie wird Morbus Fabry vererbt?

Morbus Fabry in der Familie

Warum Familienforschung wichtig ist

Welche Behandlungsmöglichkeiten gibt es?

Zur Behandlung von Morbus Fabry stehen unterschiedliche Therapien zur Verfügung. Wichtig dabei ist, die Erkrankung frühzeitig zu diagnostizieren.

Wie wird Morbus Fabry diagnostiziert?

Wie wird Morbus Fabry therapiert?

Interdisziplinäre Betreuung

Diagnose
& Therapie

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Leben mit
Morbus Fabry

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Wie gestaltet sich das Leben mit
Morbus Fabry?

Welche Auswirkungen die Erkrankung auf das Leben von Betroffenen hat, ist sehr unterschiedlich. Es steht jedoch eine Vielzahl von Unterstützungsangeboten zur Verfügung.

Morbus Fabry für Kinder erklärt

Berufswahl für Jugendliche mit Morbus Fabry

Reisetipps für Menschen mit Morbus Fabry